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エッシロールは,エッシロール・ステルストTMのFDAの"Breakthrough Device"認定を受け
エッシロールは,エッシロール・ステルストTMのFDAの"Breakthrough Device"認定を受け
2022年2月2日
ダニエル・フェルドマン
エッシロール (Essilor) は,眼科医用光学を製造する世界有数の会社で,最近,ステルストTM眼鏡のレンズソリューションの新しい世代が近視症との闘いに利用されています 進行中の臨床試験の予備調査結果は,近視症の進行が平均で60%以上減速することを示していますシングルビジョンレンズを使用する子供と比較すると.
近視は世界規模の健康危機です 2050年までに50億人が近視になると予測されています子供 の 中 で は 急速 に 進行 し,緑内障 の よう な 視力 に 危険 を もたらす 目 の 病気 に 繋がる こと が でき ます早期に発見された場合,近視症の治療法は子供の進行を遅らせ,そのようなリスクを軽減するのに役立ちます.生活の質を向上させる.
近視症は世界中で,特に中国で,6歳から18歳の子供たちの割合が54%と18歳以上の人々の割合が81%で,着実に増加しています1視力を向上させることで人々の生活を向上させるという使命と一致し,資源を最も必要とされる場所に集中することにコミットし,エッシローは2020年7月に中国温州医学大学眼科医院で StellestTMレンズを立ち上げました.その後,中国内の他の病院や 選択されたチェーン店のトップストアに拡大し, 徐々に他の国々に展開する.


