A new gene therapy developed by University of Florida Health researchers stops vision loss and improves sight in dogs — a key step toward testing the treatment in people affected by a group of genetic eye disorders.

この治療は小さな 無害なウイルスを利用して 遺伝物質を配達し 網膜炎の影響を阻害し 逆転させます網膜の光敏感細胞を殺す遺伝性疾患のグループアデノ関連ウイルス (AAV) という 遺伝子伝達媒体は 視覚を救うための 双重パンチで ユニークです変異したロドプシン遺伝子を静止させ 網膜変性を引き起こすと同時にAAV治療は光受容体細胞を保存し,研究対象の犬の視力低下を予防しました.国立科学アカデミーの審議