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ジョンソン・エンド・ジョンソン・ビジョンは,AcuVUE® AbilitiTM 夜間治療用レンズのFDA承認を発表しました
ジョンソン・エンド・ジョンソン・ビジョンは,AcuVUE® AbilitiTM 夜間治療用レンズのFDA承認を発表しました
2022年1月21日
ダニエル・フェルドマン
ジョンソン&ジョンソンビジョン*眼科の世界的リーダーであり,ジョンソン&ジョンソン・メディカル・デバイス・カンパニーの一部です†食品医薬品局 (FDA) が承認したと発表しましたACUVUE®アビリティTM 夜間治療用レンズ これは近視症の管理のための FDA 承認された最初のコンタクトレンズです
Abiliti のFDA 承認TM"近視症の子どもたちの未来を形作る"という取り組みにおいて重要な里程碑です"と ショアユ・ソング医師は言います研究開発部門のグローバル責任者ジョンソン&ジョンソンビジョン‡. 眼科の親や専門家に支援を期待しています.TM短視の進行を防ぐための追加製品とサービスを継続しています.
近視症 と 呼ばれ て い ます が,それ は それ より 多く です.近視症 は 慢性 的 で 進行 的 な 病気 で,21 世紀 の 目 の 健康 に 対する 最大 の 脅威 と なり ます.112歳未満で近視症になる小児は,近視症を発症する最も脆弱で,後年視力を脅かす眼疾患のリスクが高くなります.2さらに,世界人口の半分が2050年までに近視症になり,約10億人が高近視症になると予測されています.3.


